jueves, 10 de mayo de 2012
sábado, 5 de mayo de 2012
Día de la Cruz
Este año, por primera vez, se festeja en Valencia de Alcántara el día de la Cruz de Mayo en día diferente al de su celebración. Para poder disfrutar más de este día se celebró el sábado 5 de mayo.
Esta celebración consiste en colocar por las calles pequeños altares que realizan los niños y también algunos mayores, confeccionando cruces con flores primaverales y decorados con objetos tradicionales como calderos, asientos de corcho, cacharros de cobre y dorados, mantones de orillo, pañuelos de cien colores etc.
Cada Cruz tiene su grupo de niños que recorren el pueblo pidiendo unas moneditas , con la cantinela conocida: " una monedita para la cruz de mayo que sino no me callo".
Además todas esas cruces participan en un concurso organizado por el Ayuntamiento.
En la plaza se coloca un escenario para las actuaciones de grupos regionales y alrededor de la misma las casetas de comidas, bebidas, tómbolas..etc, la mayoría gestionadas por las Asociaciones locales, para diversión de todos.
Nuestra Asociación participa en la misma con una caseta de comidas y bebidas y también con la rifa de una gran cesta , gestionada por algunas de nuestras asociadas, con el fin de obtener algunos beneficios para AFYER.
Todo un éxito, tanto de colaboración de las socias como de clientes que degustaron nuestras especialidades: tortillas de patatas, empanadas, croquetas, gazpachos,guisos de carne, fideuá, paellas...
y por supuesto nuestros dulces: rosquillas de naranja, de chocolate y tradicionales, fritos, bizcochos, nevaditos, roscones, tarta de manzana...resolio de limón y de café.
Todo bueníiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiisimo y artesanal 100%.
(Fotos de Pilole del pasado 2011)
Nºpremiado y Tomás, el afortunado en el sorteo de la cesta.
Esta celebración consiste en colocar por las calles pequeños altares que realizan los niños y también algunos mayores, confeccionando cruces con flores primaverales y decorados con objetos tradicionales como calderos, asientos de corcho, cacharros de cobre y dorados, mantones de orillo, pañuelos de cien colores etc.
Cada Cruz tiene su grupo de niños que recorren el pueblo pidiendo unas moneditas , con la cantinela conocida: " una monedita para la cruz de mayo que sino no me callo".
Además todas esas cruces participan en un concurso organizado por el Ayuntamiento.
En la plaza se coloca un escenario para las actuaciones de grupos regionales y alrededor de la misma las casetas de comidas, bebidas, tómbolas..etc, la mayoría gestionadas por las Asociaciones locales, para diversión de todos.
Nuestra Asociación participa en la misma con una caseta de comidas y bebidas y también con la rifa de una gran cesta , gestionada por algunas de nuestras asociadas, con el fin de obtener algunos beneficios para AFYER.
Todo un éxito, tanto de colaboración de las socias como de clientes que degustaron nuestras especialidades: tortillas de patatas, empanadas, croquetas, gazpachos,guisos de carne, fideuá, paellas...
y por supuesto nuestros dulces: rosquillas de naranja, de chocolate y tradicionales, fritos, bizcochos, nevaditos, roscones, tarta de manzana...resolio de limón y de café.
Todo bueníiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiisimo y artesanal 100%.
Nºpremiado y Tomás, el afortunado en el sorteo de la cesta.
Actividades de la Asociación
"Los mayos"
Con motivo de la celebración de la fiesta del 1 de mayo, nuestras compañeras de Valencia de Alcántara participaron con la elaboración de un "mayo". Aquí os dejo unas fotos del mismo en la que se hace una crítica a los recortes en temas de la salud.
viernes, 20 de abril de 2012
De la página web "La fibromialgia no es el final de la vida"
10 cosas que no se le deben decir a un paciente con fibromialgia
Todos recibimos comentarios, observaciones y recomendaciones de parte de prácticamente toda la gente que nos rodea, casi a diario; y sin duda alguna, muchas de ellas son hechas con las mejores intenciones, mientras que otras solo buscan desacreditarnos. Nos recomiendan productos que "curan" la fibromialgia, nos comparan con ancianos artríticos que no se quejan tanto como nosotros ni se dejan abatir por los dolores, o peor aún, nos dicen que estamos inventando, que solo queremos llamar la atención, o que la "fibromialgia no es real".
Creo que cada uno de nosotros ha escuchado un sinnúmero de comentarios y recomendaciones, pero aquí les dejo un pequeño resumen de algunos de los mas importantes que se deben evitar, con el fin de que los compartan con amigos y familiares.
“Todos tenemos más dolores y molestias a medida que envejecemos”
El dolor de la fibromialgia es mucho más grave que los dolores y malestares normales asociados con el envejecimiento. Las pequeñas cosas que no deben doler en lo absoluto, pueden ser extremadamente dolorosas. Además, la mayoría de las personas desarrollamos fibromialgia mucho antes de que debiéramos estar experimentando dolores relacionados con la edad.
“Creo que también tengo eso, siempre estoy cansado”
La fatiga de la fibromialgia es mucho más que simplemente estar cansado. Se trata de un agotamiento físico y mental que lo abarca todo. Uno se siente como si le hubieran drenado la energía, como si alguien nos hubiera desconectado del enchufe, cortándonos nuestra fuente de poder. Es algo así como quitarle las pilas al conejito de Energizer.
La fatiga de la fibromialgia es mucho más que simplemente estar cansado. Se trata de un agotamiento físico y mental que lo abarca todo. Uno se siente como si le hubieran drenado la energía, como si alguien nos hubiera desconectado del enchufe, cortándonos nuestra fuente de poder. Es algo así como quitarle las pilas al conejito de Energizer.
“Tal vez sólo necesitas un trabajo o una afición para alejar tu mente del dolor”
Mientras que involucrarse en un proyecto puede ayudar a distraer la mente del dolor por períodos cortos de tiempo, si usted tiene un caso severo de fibromialgia, trabajar de forma constante por 40 horas a la semana probablemente no le haga ningún bien. Además de que no le ayuda en lo absoluto a disipar la fatiga extrema que suele acompañar a la fibromialgia.
“Mi médico dice que la fibromialgia no es una enfermedad real”
El médico que diga esto, es un ignorante, por decir poco. Primero que todo, obviamente no se ha mantenido al día con las últimas investigaciones, que han demostrado con claridad que la fibromialgia es una enfermedad física muy real. Por otro lado, la FDA ha aprobado hasta la fecha, tres medicamentos para tratar la fibromialgia y por lo general, ellos no aprueban medicamentos para tratar enfermedades imaginarias.
El médico que diga esto, es un ignorante, por decir poco. Primero que todo, obviamente no se ha mantenido al día con las últimas investigaciones, que han demostrado con claridad que la fibromialgia es una enfermedad física muy real. Por otro lado, la FDA ha aprobado hasta la fecha, tres medicamentos para tratar la fibromialgia y por lo general, ellos no aprueban medicamentos para tratar enfermedades imaginarias.
“Si durmieras mas, te sentirías mejor”
Uno de los principales problemas de la fibromialgia es que algo impide que el cuerpo entre en la etapa más profunda del sueño, que es cuando el organismo se restaura y regenera a sí mismo de forma natural. Incluso si logras mantener el sueño durante varias horas, lo más probable es que no te vayas a despertar sintiéndote refrescado.
Uno de los principales problemas de la fibromialgia es que algo impide que el cuerpo entre en la etapa más profunda del sueño, que es cuando el organismo se restaura y regenera a sí mismo de forma natural. Incluso si logras mantener el sueño durante varias horas, lo más probable es que no te vayas a despertar sintiéndote refrescado.
“Leí acerca de este nuevo producto que cura la fibromialgia”
Este puede ser uno de los comentarios más difíciles con el que tengamos que lidiar, ya que suele venir de amigos o familiares bien intencionados que realmente quieren que uno se sienta mejor. Últimamente, algunas personas y compañías buscan hacerse ricos con nuestro sufrimiento. Aunque hay buenos productos y opciones alternativas de tratamiento disponibles, como vitaminas, suplementos de hierbas, acupuntura, yoga, etc.; también hay cada vez mas productos y servicios dudosos que están siendo fuertemente promovidos. Lea todo lo que pueda al respecto, consulte con su médico y trate de evaluar la información sobre los diferentes productos.
“Por lo menos no es fatal”
Por supuesto que me alegro de que no sea fatal. Pero eso no me ayuda a reducir el nivel de mi dolor o mi fatiga extrema, y para ser franca, algunas veces hemos deseado morir. Y lamentablemente, tampoco ayuda a aumentar el financiamiento para la investigación o mejorar las necesidades de los pacientes con fibromialgia. Es comprensible que la gente tienda a estar más interesada en prevenir la muerte que en mejorar la calidad de vida.
“Sólo necesitas hacer más ejercicio”
Si hacer más ejercicio fuera la respuesta, yo me la pasaría todo el tiempo en el gimnasio. Aunque el ejercicio es un componente importante en cualquier plan de tratamiento para la fibromialgia, es sólo una parte y tiene que ser abordado lentamente y con cuidado para evitar que se desencadene una crisis. Así que no podemos salir corriendo a competir en pista y campo.
“Pero tu no pareces estar enfermo”
Si nos dejamos llevar y mostramos la forma en que realmente nos sentimos, la gente se sentiría muy incómoda y no querría estar cerca de nosotros. Por otro lado, si logramos arreglarnos y poner una cara valiente, nadie puede notar los enfermos que estamos. Como diríamos en mi país: “La carabela es ñata” (que no significa otra cosa que, "no importa como lo veas, siempre estamos jodidos").
“Todo está en tu cabeza”
Yo solía desahogarme dando explicaciones sobre cómo la fibromialgia es una enfermedad física muy real, con todo y los síntomas, etc. Pero ahora simplemente digo: "Es verdad, está en mi cabeza. Los investigadores han descubierto que hay un problema con la forma cómo el cerebro procesa las señales de dolor en las personas que tienen fibromialgia." Y esto es suficiente para callarle la boca a cualquiera.
Yo solía desahogarme dando explicaciones sobre cómo la fibromialgia es una enfermedad física muy real, con todo y los síntomas, etc. Pero ahora simplemente digo: "Es verdad, está en mi cabeza. Los investigadores han descubierto que hay un problema con la forma cómo el cerebro procesa las señales de dolor en las personas que tienen fibromialgia." Y esto es suficiente para callarle la boca a cualquiera.
martes, 17 de abril de 2012
Indefinida Plural.- Documental de Bárbara Boyero
En una reciente entrevista publicada en rebelión.org, el psiquiatra y ensayista Guillermo Rendueles aportaba una definición de la fibromialgia que amerita compartir: “Son quejas de dolores musculares completamente inverosímiles para la anatomía o la fisiología, dolores que tienen una distribución que no se corresponde con los mapas neurológicos y que, a su vez, son inmunes a los tratamientos. Constituyen, junto al síndrome de fatiga crónica o las sensibilidades químicas múltiples, nuevas enfermedades que se constituyen como la ciencia-ficción de la medicina”.
Desde otra perspectiva, el periodista y escritor Miguel Jara desgrana apuntes que son destinados a la sociedad y a las instituciones que han de tomar partido: “La situación de los afectados por las enfermedades ambientales emergentes como la SQM o la fibromialgia o el Síndrome de Fatiga Crónica (SFC) o la Hipersensibilidad a los Campos Electromagnéticos, es insostenible, e injusta e innoble esta hostilidad que mantiene la Seguridad Social, a la par que los Tribunales Médicos. Solo tienen que reconocerlas como enfermedades, hay que hacer pedagogía, que los que no están afectados las comprendan, ¿han pensado en preparar a los médicos, al personal sanitario? En España, de momento NO, la evidencia es abrumadora. Es un problema general de salud pública, que se está generando al dar la espalda a esta realidad. Han enfermado los ecosistemas, los animales y ahora está enfermando las personas. Los medios de comunicación y los organismos sanitarios miran hacia otro lado”.
El cine documental se ha incorporado al abordaje de la Fibromialgia con un filme de alto vuelo poético y denotada sensibilidad, construido desde la sabia de tres mujeres afectadas por el dolor y el silencio. La realizadora española Bárbara Boyero, junto a Roser Mateos y Lidia Ruiz firman un texto fílmico con un sugerente título: Indefinida Plural. Escriben su pieza cinematográfica con acento confesional, suplantando la escritura retórica con la palabra, narrando verdades aquilatadas por el arte del montaje.
Con esta obra, “entramos” en el mundo de tres mujeres despojadas de los arquetipos machistas -unos de los flagelos de sus vidas-, mujeres que “evolucionaron con su dolor” entre los bastidores del silencio y tras su avatar de confesiones “ante los poderes del arte”, nos exigen tomar parte de una verdad consumada y presente.
La obra discurre por una singular fotografía del retrato. La cámara no se posiciona tranquila, va expectante por los recovecos de sus miradas, por la gestualidad de sus manos que son trazos sosegados de gestos de probada sobriedad. Desde esa exploración por donde se emplaza la cámara va fluyendo el punto de vista de sus creadoras y de las protagonistas, que gira en torno a la necesidad de hablar ante nosotros, de hacernos participes de su drama.
No debemos confundirnos, el territorio cinematográfico no está enfocado hacia el dolor de las protagonistas, ese ya esta dado en las palabras que habitan en cada fotograma de esta pieza documental. Indefinida plural nos acerca hacia la necesidad de no ser parte de la anulación de sus vidas. El desconocimiento de la sociedad ante esta “nueva enfermedad” no justifica un espaldarazo afectivo, un acercamiento lúcido de plurales respuestas donde la complicidad ante el sufrimiento son sustanciales razones para “entrar” en el aposento de sus vidas.
En una entrevista realizada a Bárbara Boyero en torno al origen de este filme declaraba. “Un par de años antes de hacer el documental, una amiga estaba estudiando antropología del dolor desde una perspectiva feminista, y cada vez que hablaba con ella, planteaba hipótesis muy interesantes sobre qué se considera a nivel social el dolor y como los parámetros cambian según seas hombre o mujer, la invisibilización del dolor para poder seguir cuidando de los demás, la no asunción del propio dolor… ella trabajaba con mujeres afectadas de fibromialgia y a partir de ahí empezó a interesarme el tema desde esa perspectiva. El enfoque se fue definiendo a lo largo del proceso de realización, según las mujeres que íbamos entrevistando y las ideas que nosotras aportábamos. Al final, sentíamos que la barrera entre afectadas y no, no era tan grande. No hablo, por supuesto, del dolor, el cansancio… que es un rasgo específico de la personas afectadas de fibromialgia, sino de las posición social en que estamos situadas como mujeres (renuncias, cuidados, no ocuparse de una o escucharse a una misma, que tengan menos en cuenta tus consideraciones, necesidades, deseos…), que la fibromialgia hacía visible estos roles, esta obligación de ser de una manera, ya que cuando las mujeres que entrevistamos no podían/querían cumplir con ese papel social, el cuestionamiento (social, familiar, medico…) y la presión eran muy fuertes. Fue un gran aprendizaje personal, aprender de ellas para reconocerme yo”.
¿Responde este filme a las expectativas planteadas por las realizadoras? Lo simbólico está presente en cada una de las partes que conforman esta obra, incorporado desde la necesidad de visualizar cada grieta de frustraciones y conflictos que con la enfermedad van tomando un giro de curvaturas en historias de vida de mujeres, que habitan tras los espejos que son parte de su dialogo cotidiano. El arte de este documental sabe apreciar cada una de sus frustraciones, nostalgias y descarnadas confesiones para darle un acento de legitimidad social ante un tema que deambula subterráneo.
La cámara renueva los diálogos, con la escritura del montaje se van entrecruzando para crear un abanico de espectros y complicidades de tres mujeres afectadas por esa enfermedad. Son importantes los gestos y la voz de esas mujeres, es de esperar el sollozo, la lágrima contenida. Lo más importante está detrás de cada voz, está en los que dicen y lo que cuentan. Lo simbólico se visibiliza con la apuesta que hacen las autoras de este filme ante la sobriedad de los planos, ante la búsqueda de la palabra certera, ante la clara intencionalidad de jerarquizar el contenido de sus palabras que son parte esencial del arte documental, del cine que busca en la realidad un sentido de permanencia, el valor de lo simbólico está en la simpleza.
La realizadora toma partido ante el anclaje de los roles, ante el estereotipo de la mujer en la sociedad contemporánea. El espacio que les da la autora a Vero, María y Montserrat –protagonistas de singulares perfiles sicológicos-, en la agenda del filme es consustancial con la necesidad de dignificar sus vidas. Un tiempo que se entrecruza entre “la palabra vista y la palabra expresada”, con imágenes que son parte de un discurso aquilatado que perdura encendido por el calor de sus confesiones. Esta obra deja la puerta abierta para enfocar nuestra mirada en otras zonas de la sociedad, donde otros silencios van vestidos con trajes que exigen de nuestra complicidad compartida, de nuestra capacidad de ver más allá de “lo evidente”.
Para la presentación de este filme, contaremos con la presencia de la cineasta Bárbara Boyero (Madrid 1976). Fotógrafa y videocreadora freelance, quien ha trabajado durante dos años como responsable y editora del área de imagen en el Periódico de Información Crítica Diagonal, del cual es miembro del colectivo editor y en que continua publicando.
En Barcelona se ocupó de la producción del documental sobre memoria histórica de “La Voz a ti debida” de Antonio Girón. Ha sido realizadora del making-of de “Estigmas”, primer largometraje de ficción de Adán Aliaga. Se ha desarrollado como operadora de cámara del documental participativo sobre La Llagosta, del Colectivo Teleduca y redactora Foro Social de Madrid, así como técnico de sonido del documental participativo “Fills i filles” del Colectivo Teleduca, para el Congrés Catalunya 2.0. Els fills i les filles de les migracions.
Ha colaboradora gráficamente con el Periódico “La Directa” y la Revista “La Dinamo”. Destaca dentro de su trabajo profesional, la realización de las fotografías de la exposición “La mort i la primavera: Rodoreda per Villaronga” del director recientemente premiado en los Goya 2011 Agustí Villaronga, y la realización del making-of del largometraje de Adán Aliaga “Estigmas”.
Actualmente colabora como fotógrafa, videorealizadora y asesora de imagen desde una perspectiva de género para La Independent (Agencia Catalana de Noticias con Visión de género), y prepara un documental sobre los estereotipos relacionados con la inmigración.
“Indefinida Plural”, fue premiado en el Festival de Cine de Mujeres de Navarra.
Sinopsis
La Fibromialgia como ejemplo nos permite romper los límites de la normalidad asumida, de lo que es aunque no debería ser. ¿Es obligatorio cuidar de los demás si eres mujer?, ¿Sólo le ocurre esto a las mujeres que tienen Fibromialgia?, ¿Significa ser mujer hacer todas esas cosas? Si no las haces o ya no puedes hacerlas ¿No eres mujer?, ¿Ya no?, ¿Qué eres? Tres mujeres cuestionan y superan a través de la Fibromialgia los roles de género y aquello que se esperaba de ellas. Reflexión de la relación social, histórica y cultural de las mujeres con la salud, el dolor, la culpa, las renuncias, los cuidados…
Ficha técnica
Título del filme: Indefinida Plural
Nacionalidad: Española
Lugar y fecha de producción: Barcelona (junio/ 2008)
Directora: Bárbara Boyero, Roser Mateos y Lidia Ruiz
Guión: Bárbara Boyero
Fotografía: Bárbara Boyero
Directora artística: Bárbara Boyero
Montaje: Bárbara Boyero
Protagonistas: Vero, María y Monsterrat (No aparecen los apellidos por deseo de las protagonistas)
Idioma: Castellano
Duración: 36 minutos
Sistema de rodaje: Video, Mini DV, Pal
Bárbara Boyero: indefinida.plural@yahoo.es
www.migueljara.com
La cita el próximo miércoles 13 de abril a las 8:15 de la tarde (HORA DE ESPAÑA) en TeleK de Madrid. Para los madrileños, se emite por el canal 30 de la TDT, sintonizándolo por la frecuencia de 546000 khz. También se puede ver la transmisión por www.vallecas.org, en el apartado EMISIÓN EN VIVO DE TELE K.
Desde otra perspectiva, el periodista y escritor Miguel Jara desgrana apuntes que son destinados a la sociedad y a las instituciones que han de tomar partido: “La situación de los afectados por las enfermedades ambientales emergentes como la SQM o la fibromialgia o el Síndrome de Fatiga Crónica (SFC) o la Hipersensibilidad a los Campos Electromagnéticos, es insostenible, e injusta e innoble esta hostilidad que mantiene la Seguridad Social, a la par que los Tribunales Médicos. Solo tienen que reconocerlas como enfermedades, hay que hacer pedagogía, que los que no están afectados las comprendan, ¿han pensado en preparar a los médicos, al personal sanitario? En España, de momento NO, la evidencia es abrumadora. Es un problema general de salud pública, que se está generando al dar la espalda a esta realidad. Han enfermado los ecosistemas, los animales y ahora está enfermando las personas. Los medios de comunicación y los organismos sanitarios miran hacia otro lado”.
El cine documental se ha incorporado al abordaje de la Fibromialgia con un filme de alto vuelo poético y denotada sensibilidad, construido desde la sabia de tres mujeres afectadas por el dolor y el silencio. La realizadora española Bárbara Boyero, junto a Roser Mateos y Lidia Ruiz firman un texto fílmico con un sugerente título: Indefinida Plural. Escriben su pieza cinematográfica con acento confesional, suplantando la escritura retórica con la palabra, narrando verdades aquilatadas por el arte del montaje.
Con esta obra, “entramos” en el mundo de tres mujeres despojadas de los arquetipos machistas -unos de los flagelos de sus vidas-, mujeres que “evolucionaron con su dolor” entre los bastidores del silencio y tras su avatar de confesiones “ante los poderes del arte”, nos exigen tomar parte de una verdad consumada y presente.
La obra discurre por una singular fotografía del retrato. La cámara no se posiciona tranquila, va expectante por los recovecos de sus miradas, por la gestualidad de sus manos que son trazos sosegados de gestos de probada sobriedad. Desde esa exploración por donde se emplaza la cámara va fluyendo el punto de vista de sus creadoras y de las protagonistas, que gira en torno a la necesidad de hablar ante nosotros, de hacernos participes de su drama.
No debemos confundirnos, el territorio cinematográfico no está enfocado hacia el dolor de las protagonistas, ese ya esta dado en las palabras que habitan en cada fotograma de esta pieza documental. Indefinida plural nos acerca hacia la necesidad de no ser parte de la anulación de sus vidas. El desconocimiento de la sociedad ante esta “nueva enfermedad” no justifica un espaldarazo afectivo, un acercamiento lúcido de plurales respuestas donde la complicidad ante el sufrimiento son sustanciales razones para “entrar” en el aposento de sus vidas.
En una entrevista realizada a Bárbara Boyero en torno al origen de este filme declaraba. “Un par de años antes de hacer el documental, una amiga estaba estudiando antropología del dolor desde una perspectiva feminista, y cada vez que hablaba con ella, planteaba hipótesis muy interesantes sobre qué se considera a nivel social el dolor y como los parámetros cambian según seas hombre o mujer, la invisibilización del dolor para poder seguir cuidando de los demás, la no asunción del propio dolor… ella trabajaba con mujeres afectadas de fibromialgia y a partir de ahí empezó a interesarme el tema desde esa perspectiva. El enfoque se fue definiendo a lo largo del proceso de realización, según las mujeres que íbamos entrevistando y las ideas que nosotras aportábamos. Al final, sentíamos que la barrera entre afectadas y no, no era tan grande. No hablo, por supuesto, del dolor, el cansancio… que es un rasgo específico de la personas afectadas de fibromialgia, sino de las posición social en que estamos situadas como mujeres (renuncias, cuidados, no ocuparse de una o escucharse a una misma, que tengan menos en cuenta tus consideraciones, necesidades, deseos…), que la fibromialgia hacía visible estos roles, esta obligación de ser de una manera, ya que cuando las mujeres que entrevistamos no podían/querían cumplir con ese papel social, el cuestionamiento (social, familiar, medico…) y la presión eran muy fuertes. Fue un gran aprendizaje personal, aprender de ellas para reconocerme yo”.
¿Responde este filme a las expectativas planteadas por las realizadoras? Lo simbólico está presente en cada una de las partes que conforman esta obra, incorporado desde la necesidad de visualizar cada grieta de frustraciones y conflictos que con la enfermedad van tomando un giro de curvaturas en historias de vida de mujeres, que habitan tras los espejos que son parte de su dialogo cotidiano. El arte de este documental sabe apreciar cada una de sus frustraciones, nostalgias y descarnadas confesiones para darle un acento de legitimidad social ante un tema que deambula subterráneo.
La cámara renueva los diálogos, con la escritura del montaje se van entrecruzando para crear un abanico de espectros y complicidades de tres mujeres afectadas por esa enfermedad. Son importantes los gestos y la voz de esas mujeres, es de esperar el sollozo, la lágrima contenida. Lo más importante está detrás de cada voz, está en los que dicen y lo que cuentan. Lo simbólico se visibiliza con la apuesta que hacen las autoras de este filme ante la sobriedad de los planos, ante la búsqueda de la palabra certera, ante la clara intencionalidad de jerarquizar el contenido de sus palabras que son parte esencial del arte documental, del cine que busca en la realidad un sentido de permanencia, el valor de lo simbólico está en la simpleza.
La realizadora toma partido ante el anclaje de los roles, ante el estereotipo de la mujer en la sociedad contemporánea. El espacio que les da la autora a Vero, María y Montserrat –protagonistas de singulares perfiles sicológicos-, en la agenda del filme es consustancial con la necesidad de dignificar sus vidas. Un tiempo que se entrecruza entre “la palabra vista y la palabra expresada”, con imágenes que son parte de un discurso aquilatado que perdura encendido por el calor de sus confesiones. Esta obra deja la puerta abierta para enfocar nuestra mirada en otras zonas de la sociedad, donde otros silencios van vestidos con trajes que exigen de nuestra complicidad compartida, de nuestra capacidad de ver más allá de “lo evidente”.
Para la presentación de este filme, contaremos con la presencia de la cineasta Bárbara Boyero (Madrid 1976). Fotógrafa y videocreadora freelance, quien ha trabajado durante dos años como responsable y editora del área de imagen en el Periódico de Información Crítica Diagonal, del cual es miembro del colectivo editor y en que continua publicando.
En Barcelona se ocupó de la producción del documental sobre memoria histórica de “La Voz a ti debida” de Antonio Girón. Ha sido realizadora del making-of de “Estigmas”, primer largometraje de ficción de Adán Aliaga. Se ha desarrollado como operadora de cámara del documental participativo sobre La Llagosta, del Colectivo Teleduca y redactora Foro Social de Madrid, así como técnico de sonido del documental participativo “Fills i filles” del Colectivo Teleduca, para el Congrés Catalunya 2.0. Els fills i les filles de les migracions.
Ha colaboradora gráficamente con el Periódico “La Directa” y la Revista “La Dinamo”. Destaca dentro de su trabajo profesional, la realización de las fotografías de la exposición “La mort i la primavera: Rodoreda per Villaronga” del director recientemente premiado en los Goya 2011 Agustí Villaronga, y la realización del making-of del largometraje de Adán Aliaga “Estigmas”.
Actualmente colabora como fotógrafa, videorealizadora y asesora de imagen desde una perspectiva de género para La Independent (Agencia Catalana de Noticias con Visión de género), y prepara un documental sobre los estereotipos relacionados con la inmigración.
“Indefinida Plural”, fue premiado en el Festival de Cine de Mujeres de Navarra.
Sinopsis
La Fibromialgia como ejemplo nos permite romper los límites de la normalidad asumida, de lo que es aunque no debería ser. ¿Es obligatorio cuidar de los demás si eres mujer?, ¿Sólo le ocurre esto a las mujeres que tienen Fibromialgia?, ¿Significa ser mujer hacer todas esas cosas? Si no las haces o ya no puedes hacerlas ¿No eres mujer?, ¿Ya no?, ¿Qué eres? Tres mujeres cuestionan y superan a través de la Fibromialgia los roles de género y aquello que se esperaba de ellas. Reflexión de la relación social, histórica y cultural de las mujeres con la salud, el dolor, la culpa, las renuncias, los cuidados…
Ficha técnica
Título del filme: Indefinida Plural
Nacionalidad: Española
Lugar y fecha de producción: Barcelona (junio/ 2008)
Directora: Bárbara Boyero, Roser Mateos y Lidia Ruiz
Guión: Bárbara Boyero
Fotografía: Bárbara Boyero
Directora artística: Bárbara Boyero
Montaje: Bárbara Boyero
Protagonistas: Vero, María y Monsterrat (No aparecen los apellidos por deseo de las protagonistas)
Idioma: Castellano
Duración: 36 minutos
Sistema de rodaje: Video, Mini DV, Pal
Bárbara Boyero: indefinida.plural@yahoo.es
www.migueljara.com
La cita el próximo miércoles 13 de abril a las 8:15 de la tarde (HORA DE ESPAÑA) en TeleK de Madrid. Para los madrileños, se emite por el canal 30 de la TDT, sintonizándolo por la frecuencia de 546000 khz. También se puede ver la transmisión por www.vallecas.org, en el apartado EMISIÓN EN VIVO DE TELE K.
domingo, 15 de enero de 2012
ATADOS AL DOLOR
Hoy, 15 de enero, el programa ESFERA deTelextremadura nos ha dedicado su tiempo. "Atados al dolor" hace un resumen de la enfermedad, de su impacto social y familiar, de su tratamiento, de su incomprensión...
El Dr. D. Manuel Jimenez ,de la Unidad del Dolor del SES de Badajoz, ha dado información y avance sobre esta enfermedad y los estudios que están realizando.
También han informado sobre la guía, libro de ejercicios y manera de afrontar la enfermedad que el verano pasado ya nos presentaron en la rueda de prensa que estuvimos en Mérida en la Junta de Extremadura, cn la consejera de Sanidad.
Participaron miembros de la Asociación Afibroal, así como médicos, psicólogos, pacientes, familiares, fisioterapeutas...
Os dejo el enlace para ver el vídeo del programa:
http://alacarta.canalextremadura.es/node/4863
El Dr. D. Manuel Jimenez ,de la Unidad del Dolor del SES de Badajoz, ha dado información y avance sobre esta enfermedad y los estudios que están realizando.
También han informado sobre la guía, libro de ejercicios y manera de afrontar la enfermedad que el verano pasado ya nos presentaron en la rueda de prensa que estuvimos en Mérida en la Junta de Extremadura, cn la consejera de Sanidad.
Participaron miembros de la Asociación Afibroal, así como médicos, psicólogos, pacientes, familiares, fisioterapeutas...
Os dejo el enlace para ver el vídeo del programa:
http://alacarta.canalextremadura.es/node/4863
jueves, 5 de enero de 2012
NOCHE DE REYES
Noche de Reyes Magos, noche de magia, de ensueño, de ilusiones, de nervios, deseos y esperanza.
Hoy participamos con una carroza en la Cabalgata de Reyes Magos, Afyer era el parchís que todos hemos jugado en nuestra infancia.
Acompañaban a sus majestades carrozas de diferentes Asociaciones, todas con un llamativo colorido y decoradas con imaginación , basadas en juegos y juguetes: cubo de rubik, cometas y globos, parchís, juegos de cartas, dominó...
A pesar de la crisis y el invento de Papá Noel, nuestros Reyes Magos llegaron desde Oriente como todos los años y todos: niños y mayores, nos iremos a dormir pensando en que se cumplirán nuestros deseos.
Este año y más que nunca tendrán mucho trabajo que hacer pues los deseos son más grandes: PAZ, SALUD, AMOR, TRABAJO Y QUE NUESTROS SUEÑOS SE HAGAN REALIDAD.
martes, 3 de enero de 2012
ASAMBLEA GENERAL DE SOCIOS ENERO 2012
Hoy, día 3 de Enero de 2012, hemos celebrado Asamblea General de Socios de AFYER, en la que se ha dado cuenta de las actividades realizadas, así como de los ingresos y gastos de esta Asociación. Además de la renovación de cargos directivos, quedando constituída:
A continuación degustamos una merienda de Navidad entre todas las asistentes.
- PRESIDENTA: Mª José Camello Tarriño
- VICEPRESIDENTA: Antonia Martín Rodríguez.
- SECRETARIA: MªIsabel Acedo Osorio
- VICESECRETARIA: Mercedes Tornero Lorenzo.
- TESORERA: Mª Angeles Briegas Caro.
- VICETESORERA: Angela García Nuñez
- VOCAL: Paula González Picado.
A continuación degustamos una merienda de Navidad entre todas las asistentes.
sábado, 17 de diciembre de 2011
ASAMBLEA GENERAL DE SOCIOS
ASAMBLEA GENERAL DE SOCIOS EL PRÓXIMO DÍA 3 DE ENERO A LAS 17 HORAS EN EL LUGAR DE SIEMPRE.
A CONTINUACIÓN CELEBRAREMOS UNA MERIENDA NAVIDEÑA PARA LOS SOCIOS.
CESTA NAVIDAD 2011
REGALO CESTA DE NAVIDAD A LAS TRES ÚLTIMAS CIFRAS DEL SORTEO DE LA ONCE DEL DÍA 16 DE DICIEMBRE DE 2011:
NÚMERO 895
ACERTANTE: CAFÉ BAR "LOS PRIMOS" DE SAN VICENTE DE ALCÁNTARA
viernes, 25 de noviembre de 2011
Exceso de histamina
Fuente: 20 minutos.es
Detrás de la migraña y los desórdenes digestivos puede estar el exceso de histamina
Se denomina Síndrome de hipersensibilidad central o de histaminosis crónica.
La histamina, localizada en el cerebro, está involucrada en las respuestas del sistema inmune. Regula funciones normales en el estómago y actúa como neurotransmisor en el sistema nervioso central. Los científicos han descubierto que un exceso de histamina puede estar detrás de la migraña, la fibromialgia y los desórdenes digestivos.
Un equipo de investigadores del Hospital Viamed Santa Ángela de la Cruz de Sevilla ha visto que la elevación de histamina mantenida en el tiempo provoca una gran variedad de síntomas:
Es lo que han denominado Síndrome de hipersensibilidad central o el Síndrome de histaminosis crónica (SHC). La prevalencia actual en la población es del 5% aproximadamente.
Luz, ruidos, olores, estrés...
Los 4.000 pacientes que han estudiado los médicos sevillanos presentan, además de una disregulación del sistema nervioso central, inmunológico y neuroendocrino, una hipersensibilidad a estímulos como la luz, los ruidos, los olores, el estrés o los productos químicos, que pueden excitar estos síntomas de tal manera que se produce la liberación de la histamina, entre otras sustancias proinflamatorias.Los investigadores del Hospital Viamed Santa Ángela de la Cruz de Sevilla han abierto una nueva línea de investigación médica para el tratamiento de las migrañas, los desórdenes digestivos, la fibromialgia y la fatiga crónica.
Creen que estas enfermedades forman parte del mismo cuadro de hipersensibilidad central. Todas tienen síntomas en común: el que tiene dolores de cabeza también suele acusar problemas digestivos y cansancio; y viceversa.
Terapia multidisciplinar
El tratamiento consiste aplicar una terapia multidisciplinar y en función de los síntomas que predominan, se hace más hincapié en un tratamiento u otro.Si el problema es alimentario, se buscan los alimentos que le hacen daño al paciente y se evita la exposición a ellos y en algunos casos se les somete a inmunoterapia. Si la carga de histamina es muy alta, se utiliza tratamiento farmacológicos para bloquear los receptores de la histamina.
De los 4.000 pacientes tratados, el 85% de ellos con fibromialgia y patología digestiva han mejorado notablemente y el 70% de los pacientes con dolor de cabeza crónico han presentado una mejoría franca; asimismo se han estabilizado el 90% de los síntomas acompañantes.
martes, 11 de octubre de 2011
Inicio Actividades
EL PRÓXIMO DÍA 18 DE OCTUBRE INICIAREMOS LAS ACTIVIDADES DE LA ASOCIACIÓN.
Día :18 de octubre.
Hora: de 17,30 a 19 horas.
Lugar: C/ Jacinto Benavente, 36 (lugar de costumbre)
Actividad: Relajación
Síntomas Generales de la Fibromialgia
Fuente: La Fibromialgia no es el final de la Vida
Dolor que varía de leve a severo, y puede moverse por todo el cuerpo
Rigidez matinal
Fatiga, agotamiento y sueño
Reacciones tardías al esfuerzo físico (dolor muscular muchas horas después)
Espasmos musculares
Calambres
Reacciones ante acontecimientos estresantes
Inflamación difusa
Parestesias en las extremidades con sensación de hormigueo o quemazón
Otros miembros de la familia con la fibromialgia (predisposición genética)
Síntomas relacionados con problemas de sueño
Patrón de sueño ligero con sueño no reparador
Sensación de caer cuando comienza el sueño
Dificultad para mantenerse dormido (sueño interrumpido)
Músculos nerviosos por la noche
Rechinar de dientes (Bruxismo)
Insomnio
Síndrome de piernas inquietas (como condición superpuesta)
Síntomas emocionales
Depresión (como condición superpuesta)
Tendencia a llorar fácilmente
Cambios de humor
Irritabilidad inexplicable
Sobrecarga sensorial (sentirse abrumado)
Ansiedad flotante (no asociada con una situación u objeto específico)
Ataques de pánico
Síntomas cognitivos o neurológicos
Dolores de cabeza y migrañas
Cambios en la visión, incluyendo visión que empeora rápidamente
Dificultad para manejar de noche
Pérdida de la capacidad de distinguir algunos matices de los colores
Sensibilidad a la luz
Mareos
Zumbido en los oídos (Tinitis)
Falta de equilibrio y coordinación
Sensibilidad a los olores
Sensibilidad al ruido
Sensibilidad a cambios de temperatura, presión y humedad
Desorientación direccional
Sensación de confusión
Dificultad para concentrarse
Deterioro de la memoria de corto plazo
Dificultad para encontrar palabras conocidas y otras alteraciones del lenguaje (disfasia)
Aletargamiento
Mirar al vacío antes hasta que el cerebro "se active"
Incapacidad para reconocer entornos familiares
Otros síntomas
Problemas menstruales
Menstruaciones muy dolorosas
Síndrome Pre-menstrual (como condición superpuesta)
Pérdida de la libido
Impotencia
Dolor pélvico
Distensión abdominal y náuseas
Calambres abdominales
Síndrome del intestino irritable (como condición superpuesta)
Hemorroides
Frecuencia urinaria
Dificultad para respirar
Alergias
Goteo nasal recurrente luego de episodios de alergia o resfriados
Sensibilidad al moho y la levadura
Dolor de oídos o picazón en las orejas
Secreciones espesas
Aumento o pérdida de peso inexplicable
Antojos de carbohidratos y chocolate
Crestas de las uñas pronunciadas
Uñas que se curvan por debajo
Crecimiento excesivo de tejido (tumores no cancerosos llamados lipomas, pelos encarnados, cutículas gruesas y que se separan con facilidad, adherencias)
Sudoración excesiva
Piel manchada
Moretones o rayones con facilidad
Hemorragias nasales
Pérdida del cabello (temporal)
Síndrome de ATM (Articulación temporomandibular)
Senos fibroquísticos, con bultos o sensibilidad (como condición superpuesta)
Palpitaciones o ritmo cardíaco irregular y rápido
Dolor en el pecho que parece un ataque al corazón, con frecuencia se trata de Costocondritis (como condición superpuesta)
Dolor que varía de leve a severo, y puede moverse por todo el cuerpo
Rigidez matinal
Fatiga, agotamiento y sueño
Reacciones tardías al esfuerzo físico (dolor muscular muchas horas después)
Espasmos musculares
Calambres
Reacciones ante acontecimientos estresantes
Inflamación difusa
Parestesias en las extremidades con sensación de hormigueo o quemazón
Otros miembros de la familia con la fibromialgia (predisposición genética)
Síntomas relacionados con problemas de sueño
Patrón de sueño ligero con sueño no reparador
Sensación de caer cuando comienza el sueño
Dificultad para mantenerse dormido (sueño interrumpido)
Músculos nerviosos por la noche
Rechinar de dientes (Bruxismo)
Insomnio
Síndrome de piernas inquietas (como condición superpuesta)
Síntomas emocionales
Depresión (como condición superpuesta)
Tendencia a llorar fácilmente
Cambios de humor
Irritabilidad inexplicable
Sobrecarga sensorial (sentirse abrumado)
Ansiedad flotante (no asociada con una situación u objeto específico)
Ataques de pánico
Síntomas cognitivos o neurológicos
Dolores de cabeza y migrañas
Cambios en la visión, incluyendo visión que empeora rápidamente
Dificultad para manejar de noche
Pérdida de la capacidad de distinguir algunos matices de los colores
Sensibilidad a la luz
Mareos
Zumbido en los oídos (Tinitis)
Falta de equilibrio y coordinación
Sensibilidad a los olores
Sensibilidad al ruido
Sensibilidad a cambios de temperatura, presión y humedad
Desorientación direccional
Sensación de confusión
Dificultad para concentrarse
Deterioro de la memoria de corto plazo
Dificultad para encontrar palabras conocidas y otras alteraciones del lenguaje (disfasia)
Aletargamiento
Mirar al vacío antes hasta que el cerebro "se active"
Incapacidad para reconocer entornos familiares
Otros síntomas
Problemas menstruales
Menstruaciones muy dolorosas
Síndrome Pre-menstrual (como condición superpuesta)
Pérdida de la libido
Impotencia
Dolor pélvico
Distensión abdominal y náuseas
Calambres abdominales
Síndrome del intestino irritable (como condición superpuesta)
Hemorroides
Frecuencia urinaria
Dificultad para respirar
Alergias
Goteo nasal recurrente luego de episodios de alergia o resfriados
Sensibilidad al moho y la levadura
Dolor de oídos o picazón en las orejas
Secreciones espesas
Aumento o pérdida de peso inexplicable
Antojos de carbohidratos y chocolate
Crestas de las uñas pronunciadas
Uñas que se curvan por debajo
Crecimiento excesivo de tejido (tumores no cancerosos llamados lipomas, pelos encarnados, cutículas gruesas y que se separan con facilidad, adherencias)
Sudoración excesiva
Piel manchada
Moretones o rayones con facilidad
Hemorragias nasales
Pérdida del cabello (temporal)
Síndrome de ATM (Articulación temporomandibular)
Senos fibroquísticos, con bultos o sensibilidad (como condición superpuesta)
Palpitaciones o ritmo cardíaco irregular y rápido
Dolor en el pecho que parece un ataque al corazón, con frecuencia se trata de Costocondritis (como condición superpuesta)
lunes, 6 de junio de 2011
Viaje a Óbidos y Peniche (4 -5 de Junio de 2011)
El pasado fin de semana nuestra Asociación organizó un viaje de convivencia para sus asociados al litoral portugués, concretamente a Óbidos y Peniche.
Disfrutamos del precioso pueblo de Óbidos , maravillosamente conservado, paseamos por sus calles típicas, testimonio de civilizaciones pasadas, contemplando edificios Góticos, Renacentistas y Barrocos, recorrimos parte de su gran muralla y su castillo.
Y para reponer las energías perdidas, nada mejor que hacer un alto en el camino y probar su famosa " Ginja" en copos de chocolate, especialidad de esta Villa, que en alguna de las viajeras hizo un efecto sorprendente.
Continuamos nuestro viaje hasta Peniche, un bonito pueblo pesquero que se encuentra a menos de 1 hora de Lisboa y a una media hora de Óbidos.
Llegamos al Hotel "Praia Norte" donde nos alojamos, dejando rapidamente nuestro equipaje dispuestos antes de nada a cruzar las dunas y darnos un baño en la playa, antes de comer en una de sus multiples mariquerias en la zona del puerto.
Además de sus playas, uno de sus mayores atractivos turísticos es su Fortaleza , en la que está el Museo de la Ciudad, y en su interior una antigua cárcel para presos políticos a la orilla del mar.
Por la tarde nos encontramos con la sorpresa de la " XXVIII Triatlón Ciudad Peniche 2011 " puntuable para el Campeonato Nacional, que se celebraba en el puerto, donde disfrutamos con estos superhombre y mujeres que después de nadar 1 km, pedalear en bicicleta durante 23 kms, aún tenían sus fuerzas intactas para continuar con una carrera de otros 5 kms. por sus calles.
En días de mar agitado es impresionante ver la inmensidad y fuerza del Océano Atlántico al romper contra ese acantilado y la Nao dos Corvos.
Regreso al pueblo y a disfrutar de la noche.
El domingo, como no hacia sol, unos se decidieron por la piscina climatizada, otros por la playa de Alfarroba o la de Baleal y otros rutas a pueblos cercanos, o al centro de Peniche.
Por la tarde regreso a casita y fin de nuestro primer viaje con nuestros compañeros de Afyer.
Espero y deseo que disfrutaran con esta convivencia.
Disfrutamos del precioso pueblo de Óbidos , maravillosamente conservado, paseamos por sus calles típicas, testimonio de civilizaciones pasadas, contemplando edificios Góticos, Renacentistas y Barrocos, recorrimos parte de su gran muralla y su castillo.
Llegamos al Hotel "Praia Norte" donde nos alojamos, dejando rapidamente nuestro equipaje dispuestos antes de nada a cruzar las dunas y darnos un baño en la playa, antes de comer en una de sus multiples mariquerias en la zona del puerto.
Por la tarde nos encontramos con la sorpresa de la " XXVIII Triatlón Ciudad Peniche 2011 " puntuable para el Campeonato Nacional, que se celebraba en el puerto, donde disfrutamos con estos superhombre y mujeres que después de nadar 1 km, pedalear en bicicleta durante 23 kms, aún tenían sus fuerzas intactas para continuar con una carrera de otros 5 kms. por sus calles.
Al atardecer, visita obligada a los acantilados de "Cabo Carvoeiro", situado a unos tres kilómetros aproximadamente de Peniche,y donde se encuentra el Faro, y un restaurante con un mirador y unas vistas para no perderser.
Espectaculares las formaciones rocosas de gran valor natural y paisajistico y desde donde se divisan las Islas Berlengas.
En días de mar agitado es impresionante ver la inmensidad y fuerza del Océano Atlántico al romper contra ese acantilado y la Nao dos Corvos.Regreso al pueblo y a disfrutar de la noche.
El domingo, como no hacia sol, unos se decidieron por la piscina climatizada, otros por la playa de Alfarroba o la de Baleal y otros rutas a pueblos cercanos, o al centro de Peniche.
Por la tarde regreso a casita y fin de nuestro primer viaje con nuestros compañeros de Afyer.
Espero y deseo que disfrutaran con esta convivencia.
miércoles, 4 de mayo de 2011
Mes de Mayo
Comenzamos el mes con la fiesta de " los mayos" en la que nuestra compañera Mercedes nos sorprendió con una nueva escena de la Fibromialgia en Valencia de Alcántara, y que fue merecedora de un 2º premio.
El día 3 de mayo nuevamente participamos en la fiesta de La Cruz con un puesto de bebidas y comidas, que durante ese día festivo instalamos en la Plaza de Valencia de Alcántara ,con el fin de recaudar fondos para nuestra Asociación.¡¡ Un éxito de participación!!
lunes, 21 de marzo de 2011
Consejo Mancomunado de la Mujer
Esta tarde nos hemos reunido en la Casa de la Cultura de Valencia de Alcántara con motivo de la constitución del Consejo de la Mujer de la Mancomunidad Sierra San Pedro.
Se han firmado los Estatutos que serán llevados, el próximo día 24 de marzo, para su aprobación en el Pleno de Mancomunidad.
Nuestras representantes son:
- María José Camello Tarriño (Presidenta de AFyer)
- María Isabel Acedo Osorio (Secretaria de Afyer)
viernes, 18 de marzo de 2011
miércoles, 16 de febrero de 2011
La SVR destaca que nuevas técnicas demuestran que el dolor en los pacientes con fibromialgia es "real"
EUROPA PRESS. 07.12.2010
El miembro de la Sociedad Valenciana de Reumatología (SVR) el doctor Ximo Esteve ha destacado que determinadas técnicas de neuroimagen, como la resonancia magnética funcional, han confirmado que el dolor de los pacientes con fibromialgia es "real". Hasta ahora, los enfermos de fibromialgia, especialmente mujeres, debían luchar en los tribunales para conseguir la invalidez permanente, ya que las pruebas médicas no podían certificar el dolor que sentían.
Según diversos estudios científicos, el 2,4 por ciento de la población sufre fibromialgia, que afecta en el 95% de los casos a mujeres.
La resonancia magnética funcional, al igual que otras complejas técnicas de experimentación, permite en la actualidad objetivar el dolor mediante imagen. En este sentido, se puede decir que poco a poco se ha desvelado el rostro verdadero y genuino de la enfermedad, y la ha sacado de la invisibilidad que hasta ahora ha caracterizado y estigmatizado a quienes la padecen.
Las reticencias de algunos sectores médicos a considerar la fibromialgia como una enfermedad no hizo más que complicar la situación de los afectados, que incluso debían luchar en los tribunales para conseguir la invalidez permanente, ya que las pruebas médicas no conseguían certificar el dolor que sentían.
El presidente de la SVR, Javier Calvo Catalá, ha advertido de que estas nuevas técnicas todavía están en fase de experimentación, "pero abren una importante vía de diagnóstico.
Aunque se desconocen su causas, se sabe que los descendientes de familiares con fibromialgia tienen una probabilidad de padecer la enfermedad ocho veces superior a las personas que no tienen estos antecedentes, por lo que se supone que tiene un componente genético que está actualmente en estudio.
No existe ningún tratamiento farmacológico que sirva para detener la progresión de la enfermedad.
El enfermo debe establecer tres pilares fundamentales para convivir con esta patología. En primer lugar, realizar ejercicio físico, especialmente ejercicio aeróbico..
En segundo lugar , es fundamental mejorar los aspectos psicológicos, sociales y laborales, el paciente tiene que tratar de resolver los conflictos vitales que le están provocando un estrés importante, en este sentido, la comunicación y la buena relación con su médico pueden ser de gran utilidad. Y en tercer lugar, la medicación siempre es una ayuda, pero sólo una ayuda, nunca se debe confiar exclusivamente en la medicación para tratar la enfermedad".
Fuente: "20minutos.es"
FIBROMIALGIA EN LA REGIÓN
Informe de prevalencia de enfermedades reumáticas
La Sociedad Española de Reumatología confecciona periódicamente informes estadísticos relacionados con su actividad. En esta sección le ofrecemos algunos de los documentos más interesantes.Lugar: Extremadura.
Habitantes: 1.073.381 (Población mayor de 20 años)
Enfermedad: Todas
Habitantes: 1.073.381 (Población mayor de 20 años)
Enfermedad: Todas
| Enfermedad | CCAA | Afectados (%) | ||
| Artritis reumatoide | Extremadura | 5.367 (0.5) | ||
| Artrosis de la mano | Extremadura | 66.550 (6.2) | ||
| Artrosis de la rodilla | Extremadura | 109.163 (10.17) | ||
| Artrosis de rodilla, mano o columna | Extremadura | 178.181 (16.6) | ||
| Cervicalgia | Extremadura | 170.899 (15.92) | ||
| Fibromialgia | Extremadura | 24.688 (2.3) | ||
| Lumbalgia | Extremadura | 158.860 (14.8) | ||
| Lupus | Extremadura | 979 (0.09) | ||
| Osteoporosis | Extremadura | 36.495 (3.4) |
CUESTIONARIO SOBRE ENFERMEDADES REUMÁTICAS
SE BUSCAN PARTICIPANTES PARA RELLENAR UN CUESTIONARIO SOBRE LA COMPRENSIÓN Y LA FALTA DE COMPRENSIÓN DE LAS ENFERMEDADES REUMÁTICAS:
Buscamos pacientes con alguna enfermedad reumática que quieran participar en un estudio por Internet. Únicamente tendrán que cumplimentar un cuestionario que les llevará aproximadamente 20 minutos. El objetivo del estudio es examinar la cantidad de comprensión y falta de comprensión que experimentan las personas con una enfermedad reumática. Las consecuencias de esa comprensión o falta de ella serán también estudiadas. El estudio se está llevando a cabo por investigadores de la Universidad de Utrecht (Países Bajos), en colaboración con investigadores de otras universidades en Detroit (EEUU), Coimbra (Portugal), Marburgo (Alemania), Gante (Bélgica) y Barcelona y Jaén (España). El estudio está financiado por la Asociación Holandesa de Artritis. Si desea más información o desea participar, por favor, haga clic en el siguiente enlace:
www.lackofunderstanding.nl
Buscamos pacientes con alguna enfermedad reumática que quieran participar en un estudio por Internet. Únicamente tendrán que cumplimentar un cuestionario que les llevará aproximadamente 20 minutos. El objetivo del estudio es examinar la cantidad de comprensión y falta de comprensión que experimentan las personas con una enfermedad reumática. Las consecuencias de esa comprensión o falta de ella serán también estudiadas. El estudio se está llevando a cabo por investigadores de la Universidad de Utrecht (Países Bajos), en colaboración con investigadores de otras universidades en Detroit (EEUU), Coimbra (Portugal), Marburgo (Alemania), Gante (Bélgica) y Barcelona y Jaén (España). El estudio está financiado por la Asociación Holandesa de Artritis. Si desea más información o desea participar, por favor, haga clic en el siguiente enlace:
www.lackofunderstanding.nl
lunes, 31 de enero de 2011
OZONOTERAPIA EN LA FIBROMIALGIA
Dolor - Ozonoterapia para Mejorar los Dolores que Provoca la Fibromialgia
Última actualización de la noticia: 08/11/2010
Ozonoterapia para Mejorar los Dolores que Provoca la Fibromialgia
Última actualización de la noticia: 08/11/2010
Ozonoterapia para Mejorar los Dolores que Provoca la Fibromialgia
Cada vez hay más personas afectadas por una enfermedad que, hasta hace poco tiempo, era muy difícil de detectar: la fibromialgia. Los pacientes pasaban de una consulta médica a otra sin hallar el motivo que explicara sus dolores y molestias, y aún hoy es costoso delimitar los parámetros de esta enfermedad. El descenso en la calidad de vida de los pacientes con fibromialgia puede paliarse gracias a la ozonoterapia. El doctor Humberto Loscertales, experto en ozono del Centro Ozono Medical de Barcelona, comenta los beneficios que el ozono puede reportar en este tipo de pacientes.
¿Qué es la Fibromialgia?
La fibromialgia es una enfermedad del tejido conjuntivo ( músculos, tendones, articulaciones...), donde se produce dolor sin una causa aparente que lo justifique. En la mayoría de casos se llega al diagnóstico por descarte de otras patologías dolorosas, por lo que no hablamos de un diagnóstico que detecte la enfermedad al 100%. Con la fibromialgia se produce una alteración en la forma de procesar el dolor ya que los pacientes tienen una sensibilidad especial en las articulaciones y notan el dolor de forma más intensa de lo que es habitual. Esta alteración del umbral doloroso no consta en ninguna resonancia ni radiografia, por lo que resulta muy difícil de mesurar. Se trata de un problema funcional, no orgánico, que está relacionado con traumas psíquicos y físicos, aunque tampoco se la pueda considerar una enfermedad psiquiátrica.
La Acción del Ozono
En estos casos el ozono no logra curar, ya que no existe un remedio que termine con esta enfermedad, pero sí que constituye una mejora en la rigidez y las molestias de las personas con fibromialgia. El tratamiento que se instaura es en bloque, de unas diez sesiones, que se lleva a cabo en las épocas en que se produce un brote de dolor y malestar general. Combinando la ozonoterapia con medicación los resultados son buenos, aunque al ser una patología tan complicada no siempre se pueden garantizar resultados satisfactorios. Cabe añadir que la fibromialgia es una enfermedad que suele ir asociada a la fatiga crónica. El ozono, al mejorar el rendimiento energético, potenciar los antioxidantes naturales y eliminar los radicales libres, será una buena opción para mejorar en medida de lo posible la calidad de vida del enfermo de fibromialgia.
Fuente: http://www.vivirmejor.es/
Productora audiovisual, empresa especialista en temas de salud Mediterranean Wave S.L.
lunes, 24 de enero de 2011
LIFEWAVE
- Reunión informativa los parches de acupuntura antidolor LIFEWAVE
- El próximo día 21 de Marzo de 2011
- Hora: 6 de la tarde
- Centro Joven de San Vicente de Alcántara
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